摘要：[目的]研究黃連素對2型糖尿病中國地鼠肝臟固醇調節(jié)元件結合蛋白（SREBPs）、其調控基因及靶基因表達的影響,探討黃連素治療脂誘性肝胰島素抵抗的分子機制。[方法]以高脂飲食及結合小劑量鏈脲菌素的方法建立胰島素抵抗和2型糖尿病中國地鼠模型。成模后隨機分成正常對照組、胰島素抵抗組、2型糖尿病組和2型糖尿病黃連素治療組,治療9周。應用實時定量PCR方法檢測各組地鼠肝臟SREBPs、其調控基因及靶基因的表達。[結果]PCR結果顯示模型地鼠脂肪變的肝臟中SREBPs基因、SREBPs切割激活蛋白（SCAP）基因、蛋白酶S1P和S2P基因和SREBPs靶基因的表達增加,胰島素誘導基因（Insigs）的表達降低。黃連素有效地改善胰島素抵抗,同時,逆轉了SREBPs、其調控基因及靶基因表達的改變。[結論]SREBPs轉錄調控系統參與黃連素治療2型糖尿病地鼠脂誘性肝胰島素抵抗。