摘要：目的基于頂空固相微萃取-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(HS-SPME-GC-MS)技術(shù)檢測祖卡木顆粒(ZKMG)的揮發(fā)性成分,聯(lián)合網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)多種分析方法探究其發(fā)揮抗炎作用的物質(zhì)基礎(chǔ)及作用機(jī)制。方法采用HSSPME-GC-MS提取ZKMG的揮發(fā)油并鑒定其化學(xué)成分,綜合文獻(xiàn)檢索非揮發(fā)性成分,構(gòu)建主要化學(xué)成分表;基于中藥系統(tǒng)藥理學(xué)數(shù)據(jù)庫和分析平臺(tái)(TCMSP),篩選生物活性成分;基于Swiss Target Prediction數(shù)據(jù)庫進(jìn)行靶點(diǎn)預(yù)測;基于藥物靶標(biāo)數(shù)據(jù)庫Therapeutic Target Database和DrugBank以“Anti-inflammatory”為關(guān)鍵詞搜索抗炎靶點(diǎn),并與預(yù)測的靶點(diǎn)取交集得到ZKMG抗炎靶點(diǎn);使用STRING數(shù)據(jù)庫進(jìn)行蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用分析,并通過Cytoscape 3.6.1軟件構(gòu)建活性成分-靶點(diǎn)-抗炎靶點(diǎn)網(wǎng)絡(luò);使用基因本體論(GO)數(shù)據(jù)庫和一個(gè)用于注釋、可視化和集成發(fā)現(xiàn)的數(shù)據(jù)庫(DAVID)對(duì)靶點(diǎn)基因進(jìn)行功能富集分析和信號(hào)通路富集分析。結(jié)果從ZKMG中篩選出麝香草酚、山柰酚、槲皮素等30個(gè)生物活性成分,預(yù)測到97個(gè)潛在靶點(diǎn)蛋白,其中AKR1B1、ALOX15、ALOX5、CYP1A2、EGFR、CHRM1、NOS3、PLA2G1B、PTGS2、BCHE為抗炎關(guān)鍵靶點(diǎn),經(jīng)KEGG富集分析得到68條相關(guān)通路,其中花生四烯酸代謝、MAPK信號(hào)通路、TRP通道的炎癥介質(zhì)調(diào)節(jié)、IL-17信號(hào)通路、NF-κB信號(hào)通路等與抗炎密切相關(guān)。結(jié)論該研究圍繞ZKMG化學(xué)成分和網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)手段預(yù)測其發(fā)揮抗炎作用的物質(zhì)基礎(chǔ)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,為后期生物學(xué)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證打下良好基礎(chǔ),并為其他復(fù)方制劑抗炎機(jī)制的研究提供一定的參考依據(jù)。