摘要：病原菌誘導(dǎo)型啟動(dòng)子在植物-病原菌互作研究及基因工程育種中具有重要的利用價(jià)值,可根據(jù)抗病性的需求調(diào)控目的基因的表達(dá)。為挖掘小麥來源的銹菌誘導(dǎo)型啟動(dòng)子,為小麥抗條銹病的理論研究及育種應(yīng)用提供基礎(chǔ),本研究分離了大麥類萌發(fā)素蛋白GER4c基因及其小麥同源基因的啟動(dòng)子,利用報(bào)告基因GFP表達(dá)載體在二穗短柄草中的異源表達(dá),分析了啟動(dòng)子功能。發(fā)現(xiàn)小麥及大麥GER4c基因啟動(dòng)子表達(dá)模式相同,驅(qū)動(dòng)報(bào)告基因在葉片中的表達(dá)量最高,在葉鞘、莖稈和小穗中顯著降低。兩個(gè)啟動(dòng)子均表現(xiàn)為銹菌誘導(dǎo)型啟動(dòng)子,轉(zhuǎn)基因短柄草在接種銹菌小種F-Fl后,RT-PCR檢測(cè)GFP在葉片中的表達(dá)量顯著上調(diào),顯微鏡下綠色熒光蛋白信號(hào)明顯增強(qiáng)。研究結(jié)果為開展麥類作物抗條銹病相關(guān)研究提供了作物自身來源的誘導(dǎo)型啟動(dòng)子。