摘要：自二十世紀(jì)七十年代起，美國(guó)、歐盟以及英國(guó)等發(fā)達(dá)國(guó)家和地區(qū)就已經(jīng)逐步建立了一套以產(chǎn)品傷害信息采集、傳輸、質(zhì)控、利用以及政策影響為主要模式的基于醫(yī)院的產(chǎn)品傷害監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，并開展了相關(guān)產(chǎn)品安全管理工作。目前我國(guó)基于醫(yī)院的產(chǎn)品傷害監(jiān)測(cè)試點(diǎn)工作已開展10年。故本文通過對(duì)部分發(fā)達(dá)國(guó)家產(chǎn)品傷害監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的建立與發(fā)展、法律法規(guī)、機(jī)構(gòu)職能、信息采集及利用等方面的介紹，與我國(guó)現(xiàn)有的產(chǎn)品傷害監(jiān)測(cè)工作進(jìn)展情況進(jìn)行比較，對(duì)進(jìn)一步推進(jìn)我國(guó)產(chǎn)品傷害監(jiān)測(cè)工作提出了建議。