摘要：采用脂多糖(LPS)誘導小鼠巨噬細胞RAW264. 7建立炎癥模型,評價紫檀茋的抗炎作用。在LPS刺激的RAW264. 7細胞中,添加紫檀茋進行干預,采用實時熒光定量聚合酶鏈式反應(q PCR)方法檢測細胞中炎癥因子單核細胞趨化蛋白1 (MCP-1),白細胞介素6 (IL-6),白細胞介素1β(IL-1β),腫瘤壞死因子α(TNF-α)和誘導型一氧化氮合酶(iNOS)的mRNA表達量,Griess法檢測培養(yǎng)基中一氧化氮(NO)的釋放量,采用Western blotting方法進一步檢測細胞中細胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶(ERK),c-Jun氨基末端激酶(JNK),p38絲裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)和核轉(zhuǎn)錄因子κB-p65 (NF-κB p65)的蛋白磷酸化水平。結(jié)果發(fā)現(xiàn):紫檀茋能夠顯著抑制炎癥因子基因的表達和炎癥介質(zhì)NO的釋放;紫檀茋+LPS組中ERK,p38和p65的蛋白磷酸化水平顯著下降。紫檀茋能顯著抑制炎癥因子MCP-1,IL-6,IL-1β,TNF-α和iNOS的mRNA表達和NO的釋放,其機制可能與阻斷絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)和NF-κB信號通路相關(guān)。