摘要：目的探究γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)強(qiáng)化米飼料干預(yù)對(duì)2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)模型小鼠氧化應(yīng)激和胰腺損傷的影響。方法70只雄性ICR小鼠,按體重隨機(jī)選取10只作空白對(duì)照組,始終飼喂正常精白米飼料;其余60只小鼠飼喂高脂精白米飼料9周后,禁食12 h,連續(xù)兩天腹腔注射50 mg/kg鏈腺佐菌素(streptozocin,STZ),對(duì)照組注射等體積生理鹽水。隨后將造模成功的50只T2DM小鼠按照血糖隨機(jī)分為5組,每組10只,分別為:T2DM模型對(duì)照組,發(fā)芽糙米陽(yáng)性對(duì)照組(GABA含量為每公斤飼料0.2 g),GABA強(qiáng)化米低、中、高劑量組,GABA含量分別為每公斤飼料0.02.0.1和0.2 g,飼喂6周。實(shí)驗(yàn)結(jié)束前一周口服葡萄糖耐量實(shí)驗(yàn)觀察不同劑量GABA強(qiáng)化米降糖效果;實(shí)驗(yàn)結(jié)束后HE染色觀察胰腺組織形態(tài);同時(shí)檢測(cè)血漿和胰腺氧化還原指標(biāo):活性氧自由基(reactiveoxygen species,ROS)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、總抗氧化能力(totalantioxidantcapacity,T-AOC)、谷胱甘肽過氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD);實(shí)時(shí)熒光定量PCR(real-timefluorescent quantitative PCR)測(cè)定胰腺氧化應(yīng)激相關(guān)基因:糖原合成激酶-3β(glycogensynthase kinase,GSK-3β)、核轉(zhuǎn)錄因子(nuclear transcription factor 2,Nrf2)、血紅素氧合酶(heme oxygenase 1,HO-1)、醌氧化還原酶[NAD(P)H:quinoneoxidoreductase,NQO1],胰島素分泌相關(guān)基因:胰十二指腸同源框因子-1(pancreatic and duodenalhomeobox 1,PDX-1)、肌腱膜纖維肉瘤腫瘤基因同系物A(mus musculus v-mafmusculoaponeurotic fibrosarcoma oncogene family protein A,MafA)、葡萄糖激酶(glucokinase,GCK)、葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體2(glucose transporter 2,GLUT2),以及細(xì)胞凋亡相關(guān)基因:B淋巴細(xì)胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)、Bcl-2相關(guān)的X蛋白(Bcl-2-associated X protein,Bax)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)的基因相對(duì)表達(dá)量。結(jié)果GABA強(qiáng)化米能夠改善T2DM小鼠血糖水平上升和胰