摘要：從玉米中克隆ZmEDS1基因的cDNA序列,全長(zhǎng)2 164 bp,開(kāi)放閱讀框(Open reading frame,ORF)長(zhǎng)1 860 bp,編碼619個(gè)氨基酸。生物信息學(xué)分析表明,該基因編碼的蛋白等電點(diǎn)為6.05,分子量為68.74 kDa,內(nèi)部無(wú)信號(hào)肽結(jié)構(gòu),N端有一個(gè)酯酶結(jié)構(gòu)域。系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)分析表明,玉米ZmEDS1蛋白和高粱EDS1L蛋白的親緣關(guān)系最近,同源性高達(dá)94%。采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR分析病毒侵染下該基因在感性材料鄭58和抗性材料D863F中的表達(dá)模式,在兩種材料中,ZmEDS1基因均在病毒侵染48 h的表達(dá)量最高,分別達(dá)到0 h對(duì)照組感、抗材料的1.56、3.47倍,在抗病材料D863F中的表達(dá)水平高于感病材料鄭58。初步判斷,ZmEDS1基因應(yīng)答病毒的侵染過(guò)程,且在感病材料和抗病材料中的響應(yīng)模式存在差異。