AMPK、PPARs在2型糖尿病中的作用機制及藥物研究

作者:丁婕; 傅繼華 中國藥科大學基礎醫(yī)學與臨床藥學學院; 江蘇南京211198

摘要:2型糖尿病(T2DM)在全球范圍內廣泛流行,其主要特征為胰島素抵抗和胰腺β細胞分泌的胰島素減少,糖脂代謝發(fā)生紊亂,其發(fā)病原因是多因素的。單磷酸腺苷(adenosine monophosphate,AMP)激活的蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)和過氧化物酶增殖物激活受體(peroxisome proliferater-activated receptors,PPARs)作為體內代謝過程的關鍵調節(jié)因子,對糖脂代謝平衡有著巨大貢獻。本文著重綜述兩者在2型糖尿病發(fā)生發(fā)展中的作用機制,以及相應的藥物對2型糖尿病的治療效果和作用機制,以期為2型糖尿病藥物的研發(fā)提供參考。

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